2023 இல் உலகின் தடுப்பூசி டோஸ்களில் 22 சதவீதத்தை ஒரு இந்திய நிறுவனம் விற்றது; ஒவ்வொரு தொகுதியும் சேமிக்கப்பட்ட ஒரு விதை மாதிரியில் தொடங்கி, ஒரு ஒழுங்குமுறை அமைப்பின் வெளியீட்டில் முடிகிறது

2023 ஆம் ஆண்டுக்கான உலக சுகாதார அமைப்பின் சந்தை அறிக்கை, அந்த ஆண்டு உலகம் முழுவதும் வாங்கப்பட்ட சுமார் 7 பில்லியன் தடுப்பூசி டோஸ்களில் 22 சதவீதத்தை ஒரு இந்திய நிறுவனமான சீரம் இன்ஸ்டிடியூட் ஆஃப் இந்தியா விற்றதாகக் காட்டுகிறது. பாரத் பயோடெக் 9 சதவீதத்திலும், பயாலஜிக்கல் இ 5 சதவீதத்திலும் பட்டியலிடப்பட்டுள்ளன. புனேவிலும் ஹைதராபாத்திலும் உள்ள இந்த மூன்று நிறுவனங்களும் சேர்ந்து அளவில் 36 சதவீதம் ஆகின்றன.

அந்த டோஸ்களில் ஒவ்வொன்றும் ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட ஒரு சங்கிலியிலிருந்து வருகிறது. ஒரு முனையில் சேமிக்கப்பட்ட செல்கள் அல்லது விதை உயிரிகளின் இருப்பு உள்ளது; மறுமுனையில் ஒவ்வொரு தொகுதியையும் ஒழுங்குமுறை அமைப்பு வெளியிடுகிறது. ஐ.நா. முகமைகள் வாங்கும் தடுப்பூசிகளுக்கு WHO முன்தகுதி (prequalification) என்ற கூடுதல் அடுக்கையும் சேர்க்கிறது.

மூன்று நிறுவனங்கள், உலக டோஸ்களில் மூன்றில் ஒரு பங்கு

2023 இல் 207 நாடுகள் மற்றும் கொள்முதல் வழிகளில் வாங்கப்பட்ட டோஸ்களை, 116 தயாரிப்பாளர்களிடமிருந்து, WHO அறிக்கை கணக்கிடுகிறது. சீரம் இன்ஸ்டிடியூட்டின் 22 சதவீதம் அதை அளவில் மிகப் பெரிய நிறுவனமாக ஆக்கியது. ஒப்பீட்டுக்கு, அந்த ஆண்டு ஃபைசர் அளவில் 11 சதவீதத்தை வைத்திருந்தது; கோவிட்-19 தடுப்பூசிகள் ஆதிக்கம் செலுத்திய 2022 இல் அது 26 சதவீதமாக இருந்தது.

தான் 1.5 பில்லியனுக்கும் அதிகமான டோஸ்களைத் தயாரித்து விற்றுள்ளதாகவும், அவை சுமார் 170 நாடுகளில் பயன்படுத்தப்படுவதாகவும் சீரம் இன்ஸ்டிடியூட் தனது சொந்த இணையதளத்தில் கூறுகிறது. சுமார் 7 பில்லியனில் 22 சதவீதம் என்பது கிட்டத்தட்ட 1.5 பில்லியன் என்பதால் இது WHO பங்குடன் பொருந்துகிறது. 30 ஆண்டுகளில் 125 நாடுகளுக்கும் அதிகமாக 9 பில்லியனுக்கும் அதிகமான டோஸ்களை வழங்கியுள்ளதாகவும், இப்போது 20 தடுப்பூசிகளைத் தயாரிப்பதாகவும் பாரத் பயோடெக்கின் 2026 மார்ச் ஆண்டுவிழா அறிக்கை கூறுகிறது. பொதுப் பெயர் மருந்துகளை வழங்கும் இந்தியாவின் பழைய, பெரிய வணிகம் தனிக் கதை; அது இந்தியா எப்படி உலகின் மருந்தகம் ஆனது என்ற கட்டுரையில் சொல்லப்பட்டுள்ளது.

2024 க்கான WHO இன் ஸ்லைடு சுருக்கம், 2025 டிசம்பர் 17 அன்று வெளியானது, உலகச் சந்தையை 7.2 பில்லியன் டோஸ்களாகக் குறிப்பிடுகிறது; சீரம் இன்ஸ்டிடியூட்டின் அளவு அடுத்த பெரிய தயாரிப்பாளரைப் போல இரு மடங்கு என்றும் கூறுகிறது. இரு பிராந்தியங்கள் இந்தியத் தயாரிப்பாளர்களை எவ்வளவு சார்ந்துள்ளன என்பதையும் அது காட்டுகிறது: WHO வின் ஆப்பிரிக்கப் பிராந்தியத்தில் வாங்கப்பட்ட தடுப்பூசிகளில் பாதிக்கும் மேலானவற்றையும், கிழக்கு மத்தியதரைக் கடல் பிராந்தியத்தில் 65 சதவீதத்துக்கும் மேலானவற்றையும் இந்தியாவில் தலைமையகம் கொண்ட நிறுவனங்கள் வழங்கின.

சில புதிய தொழில்நுட்பங்கள் மிகச் சிலரின் கைகளில் உள்ளன. 2023 மருத்துவ நோபல் பரிசை வென்ற வகையான mRNA தடுப்பூசிகளில், 2024 இல் அளவில் 95 சதவீதத்தை இரண்டு தயாரிப்பாளர்கள் வழங்கியதாக WHO கூறுகிறது.

முதலில் உறைந்த ஒரு குப்பி

நுண்ணுயிர் அல்லது செல் வளர்ப்பில் வளரும் தடுப்பூசிகள் முதன்மை மற்றும் செயல்பாட்டு விதை இருப்புகள் அல்லது செல் வங்கிகளின் ஒரு அமைப்பிலிருந்து தயாரிக்கப்பட வேண்டும் என்று உயிரியல் பொருட்களுக்கான WHO வின் நல்ல உற்பத்தி நடைமுறை வழிகாட்டுதல் கூறுகிறது. அது தரும் காரணம்: மீண்டும் மீண்டும் துணை வளர்ப்பு செய்யும்போது வளர்ப்பின் மரபணுப் பண்புகள் நகர்ந்து விடாமல் தடுப்பது.

முதன்மை செல் வங்கி என்பது நன்கு பண்பறியப்பட்ட செல்களின் ஒரு தொகுப்பு; அது பல கொள்கலன்களாகப் பிரிக்கப்பட்டு, வரையறுக்கப்பட்ட நிலைமைகளில் சேமிக்கப்படுகிறது. செயல்பாட்டு செல் வங்கி அதிலிருந்து பெறப்படுகிறது; ஒவ்வொரு உற்பத்தி வளர்ப்புக்கும் அதன் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட கொள்கலன்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. வைரஸ்களுக்கும் பாக்டீரியாக்களுக்கும் விதை இருப்புகள் இதே வேலையைச் செய்கின்றன. வங்கிக்கும் முடிந்த தடுப்பூசிக்கும் இடையிலான அதிகபட்ச தலைமுறைகளின் எண்ணிக்கையை அங்கீகரிக்கப்பட்ட ஆவணத்தொகுப்பு நிர்ணயிக்கிறது; அந்த எண்ணிக்கை மீறப்படக் கூடாது என்று WHO கூறுகிறது.

முதல் வங்கி மரபணு அடையாளம் உள்பட முழுப் பண்பறிதலைப் பெறுகிறது; அதன் உயிர்ப்புத்திறனும் தூய்மையும் பிறகு ஒரு அட்டவணைப்படி மீண்டும் சரிபார்க்கப்படுகின்றன. ஒரு வங்கி உருவாக்கப்படும் காலத்தில், வேறு எந்த உயிருள்ள அல்லது தொற்றுப் பொருளும் அதே பகுதியிலோ அதே ஊழியர்களாலோ கையாளப்படக் கூடாது என்று WHO கூறுகிறது.

வளர்த்தல், தூய்மைப்படுத்துதல், நிரப்புதல்

வங்கிக்குப் பிறகு உற்பத்தி வருகிறது. கனடாவின் தேசிய ஆராய்ச்சிக் கவுன்சில், தனது சொந்தத் தடுப்பூசி ஆலையை விவரிக்கும்போது, ஒரு வழக்கமான வரிசையைத் தருகிறது. கட்டுப்படுத்தப்பட்ட ஊட்டச்சத்து, வெப்பநிலை, அமிலத்தன்மை, ஆக்சிஜன் கொண்ட தொட்டிகளான உயிரி உலைகளில் செல்கள் வளர்க்கப்படுகின்றன; வளர்ப்பு படிப்படியாகப் பெரிய தொட்டிகளுக்கு மாற்றப்படுகிறது. அந்த நிலைக்குப் பல நாட்கள் அல்லது வாரங்கள் ஆகலாம்.

அடுத்த நிலையில், செல் சிதைவுகளும் மற்ற தேவையற்ற பொருட்களும் நீக்கப்பட்டு, மருந்துப் பொருள் (drug substance) எனப்படும் தூய்மையாக்கப்பட்ட செயல்படு பொருள் எஞ்சுகிறது. இதற்கு மூன்று முதல் ஐந்து நாட்கள் ஆகலாம் என்று கவுன்சில் கூறுகிறது. பிறகு மருந்துப் பொருள் சரியான செறிவுக்கு நீர்த்தப்படுகிறது; தடுப்பூசி பயன்படுத்தினால், நோய் எதிர்ப்பு விளைவை வலுப்படுத்தும் சேர்க்கைப் பொருளான அட்ஜுவன்ட்டும் சேர்க்கப்படுகிறது. நுண்ணுயிர்களை உள்ளே விடாத அசெப்டிக் கருவிகளால் அது கிருமியற்ற குப்பிகளில் நிரப்பப்படுகிறது; அதன் விளைவாக வருவது மருந்துத் தயாரிப்பு (drug product), அதாவது விற்கப்படும் தடுப்பூசி.

மாசுபாட்டையும் ஒரு வடிவமைப்புச் சிக்கலாகவே WHO வழிகாட்டுதல் கருதுகிறது. செல்களும் நுண்ணுயிர்களும் செழிப்பதற்காகவே வளர்ப்பு நிலைமைகள் அமைக்கப்படுவதால், தேவையற்ற நுண்ணுயிர்ச் சுமை, எண்டோடாக்சின்கள் (காய்ச்சலை உண்டாக்கக்கூடிய பாக்டீரியத் துண்டுகள்), விலங்கு அல்லது மனித மூலத்தின் வைரஸ்கள் ஆகியவற்றைக் கட்டுப்படுத்துமாறு அது தயாரிப்பாளர்களைக் கோருகிறது. செயலிழக்கச் செய்தல் என்பதற்கான அதன் வரையறை, கொல்லப்பட்ட தடுப்பூசிகளுக்குப் பயன்படும் படியை உள்ளடக்குகிறது: வேதியியல் அல்லது இயற்பியல் மாற்றத்தால் நுண்ணுயிர்களின் தொற்றும் தன்மையை ஏற்கத்தக்க அளவுக்குக் குறைப்பது அல்லது நச்சுகளின் நஞ்சை நீக்குவது. இங்கே பயன்படுத்தப்பட்ட ஆதாரங்கள் இந்திய ஆலைகளை படிப்படியாக விவரிக்கவில்லை; எனவே மேலே உள்ள வரிசை பொதுவான வரிசை.

ஒவ்வொரு தொகுதியுடனும் பயணிக்கும் ஆவணங்கள்

தடுப்பூசிகளுக்கு, ஒழுங்குமுறை அமைப்பின் தொகுதி வெளியீட்டுக்காக ஒவ்வொரு தொகுதிக்கும் ஒரு தொகுதிச் செயலாக்கப் பதிவும் ஒரு சுருக்க நெறிமுறையும் தயாரிக்கப்பட வேண்டும் என்று WHO கூறுகிறது. சுருக்க நெறிமுறை என்பது, WHO வரையறைப்படி, ஒரு தொகுதிக்கான அனைத்து உற்பத்திப் படிகளையும் சோதனை முடிவுகளையும் சுருக்கும் ஆவணம்; நிறுவனத்தின் பொறுப்பாளர் அதைச் சான்றளித்துக் கையொப்பமிடுகிறார். தர உறுதி அல்லது தரக் கட்டுப்பாட்டுக்கு நிறுவனம் நியமித்த நபர் அதை அங்கீகரிக்க வேண்டும்; அதன் வடிவம் தடுப்பூசிக்கு உரிமம் வழங்கப்படும்போது ஒழுங்குமுறை அமைப்புடன் முடிவு செய்யப்படுகிறது.

தக்கவைப்புக் காலங்களையும் WHO நிர்ணயிக்கிறது. முடிந்த தயாரிப்பின் மாதிரிகள், இறுதிப் பொதியில், காலாவதி தேதிக்குப் பிறகு குறைந்தது ஓர் ஆண்டு வைத்திருக்கப்படுகின்றன; இதனால் பிற்கால சோதனைக்கு அவை கிடைக்கும்.

ஒரு தொகுதியை இந்திய ஒழுங்குமுறை அமைப்பு என்ன செய்கிறது

மத்திய மருந்துத் தரக் கட்டுப்பாட்டு அமைப்பு (CDSCO) தடுப்பூசிகளுக்கான இந்தியாவின் தேசிய ஒழுங்குமுறை அதிகாரம் என்று தடுப்பூசி ஒப்புதல் குறித்த அதன் சொந்த வரைவு வழிகாட்டுதல் கூறுகிறது. தடுப்பூசிகள் 1940 ஆம் ஆண்டின் மருந்துகள் மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்கள் சட்டம், 1945 ஆம் ஆண்டின் மருந்துகள் மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்கள் விதிகள், 2019 ஆம் ஆண்டின் புதிய மருந்துகள் மற்றும் மருத்துவ ஆய்வு விதிகள் ஆகியவற்றின் கீழ் வருகின்றன. அதிகாரம் மாநில உரிம அதிகாரிகளுடன் பகிரப்படுகிறது; அவர்கள் தொழிற்சாலைகளை ஆய்வு செய்து, மத்திய அதிகாரம் ஒப்புதல் அளிக்க உற்பத்தி உரிமத்தைத் தயாரிக்கிறார்கள்.

அந்த உரிமத்துக்கு மூன்று விஷயங்கள் தேவை என்று வரைவு கூறுகிறது: ஆய்வின் மூலம் சரிபார்க்கப்பட்ட நல்ல உற்பத்தி நடைமுறைக்கு இணங்குதல், தயாரிப்புக்கான சந்தை ஒப்புதல், தடுப்பூசி விவரக்குறிப்பைப் பூர்த்தி செய்கிறது என்பதைக் காட்டும் மத்திய மருந்து ஆய்வகத்தின் பகுப்பாய்வு அறிக்கை.

உரிமத்துக்குப் பிறகு வெளியீடு வருகிறது. இறக்குமதி செய்யப்பட்டதாக இருந்தாலும் இந்தியாவில் தயாரிக்கப்பட்டதாக இருந்தாலும், விற்பனை அல்லது விநியோகத்துக்கு முன் தடுப்பூசியின் ஒவ்வொரு தொகுதியையும் மத்திய மருந்து ஆய்வகம் வெளியிட வேண்டும் என்றும், வெளியீடு குறைந்தபட்சம் சுருக்கத் தொகுதி நெறிமுறைகளின் மறுஆய்வை அடிப்படையாகக் கொண்டிருக்கும் என்றும் வரைவு கூறுகிறது. கசௌலியில் உள்ள ஆய்வகத்தைப் பற்றிய CDSCO பக்கம் அதை மனிதப் பயன்பாட்டுக்கான தடுப்பூசிகள் மற்றும் எதிர்ப்பு சீரங்களுக்கான தேசியக் கட்டுப்பாட்டு ஆய்வகம் என்று அழைக்கிறது; சோதனை, வெளியீட்டுக்கு முந்தைய சான்றளிப்பு அல்லது இரண்டுக்காகவும் ஆண்டுக்கு சுமார் 7,000 தொகுதிகள் அதற்கு வருவதாகக் கூறுகிறது.

கோவிட்-19 ஊரடங்கின் போது, இந்தியாவில் தயாரிக்கப்பட்ட தடுப்பூசித் தொகுதிகளைச் சுருக்க நெறிமுறைகளை வழக்கு வழக்காக மறுஆய்வு செய்து வெளியிடலாம் என்றும், போக்குவரத்து சீரானதும் மாதிரிகள் தொடரலாம் என்றும் CDSCO ஆய்வகத்துக்குத் தெரிவித்ததாக மெடிக்கல் டயலாக்ஸ் வர்த்தக இணையதளம் 2020 ஏப்ரல் 5 அன்று செய்தி வெளியிட்டது. தயாரிப்பாளர்கள் ஒரு பகுப்பாய்வுச் சான்றிதழையும், குறைபாடு கண்டறியப்படும் எந்தத் தொகுதியையும் திரும்பப் பெறுவதாக ஒரு உறுதிமொழியையும் அனுப்ப வேண்டியிருந்தது. அந்தத் தகவல் சுற்றறிக்கையை அல்ல, வர்த்தகச் செய்தியை அடிப்படையாகக் கொண்டது.

WHO முன்தகுதி என்ன கேட்கிறது

முன்தகுதி என்பது, ஐ.நா. முகமைகள் வாங்குவதற்கு ஒரு தடுப்பூசி தகுதியானது என்பதை WHO சரிபார்ப்பதாகும். ஐ.நா. கொள்முதல் முகமைகள் வழியாக விற்பதற்குத் தயாரிப்பாளர்களுக்கு இது ஒரு முன்நிபந்தனை என்று WHO இந்தியா கூறுகிறது.

தடுப்பூசி WHO வின் இரண்டு ஆண்டு முன்னுரிமைப் பட்டியலில் இருக்க வேண்டும், சந்தை அங்கீகாரம் பெற்றிருக்க வேண்டும், அதன் ஒழுங்குமுறை அமைப்பு தேவையான முதிர்ச்சி நிலையில் உள்ளது என்று WHO தனது உலகளாவிய அளவுகோல் கருவி (Global Benchmarking Tool) மூலம் உறுதிப்படுத்திய நாட்டிலிருந்து வர வேண்டும். விண்ணப்பதாரர்கள் ஒரு நோக்கக் கடிதம் அனுப்புகிறார்கள், முன்மதிப்பீட்டுக் கூட்டத்தில் பங்கேற்கிறார்கள், சர்வதேச பொது தொழில்நுட்ப ஆவணம் போல அமைக்கப்பட்ட ஒரு ஆவணத்தொகுப்பைச் சமர்ப்பிக்கிறார்கள், தொகுதிச் சுருக்க நெறிமுறைகளுடன் WHO வின் சொந்தச் சோதனைக்கான தடுப்பூசி மாதிரிகளையும் வழங்குகிறார்கள். WHO வின் மறுஆய்வு உற்பத்திச் செயல்முறை, தரக் கட்டுப்பாடு, மருத்துவத் தரவு ஆகியவற்றை உள்ளடக்குகிறது; உற்பத்தித் தளத்தையும் அது ஆய்வு செய்கிறது.

ஒப்புதல் நிரந்தரமானது அல்ல. பட்டியலில் ஏற்கெனவே உள்ள தயாரிப்புகளுக்கு ஆண்டுதோறும் அறிக்கையிடல், காலமுறை மறுமதிப்பீடு, இலக்கு வைத்த தொகுதிச் சோதனை, தரப் புகார்களைப் பின்தொடர்தல் ஆகியவற்றை WHO விவரிக்கிறது. 2023 இறுதியில் 44 தயாரிப்பாளர்களிடமிருந்து 158 முன்தகுதி பெற்ற தடுப்பூசிகளை அது பட்டியலிட்டிருந்தது; அந்த ஆண்டு வாங்கப்பட்ட தடுப்பூசி அளவில் 65 சதவீதம் முன்தகுதி பெற்றவை.

இந்தியாவின் ஒழுங்குமுறை அமைப்பு முதிர்ச்சி நிபந்தனையைப் பூர்த்தி செய்கிறது. 2024 செப்டம்பர் 16 முதல் 20 வரை ஒரு WHO குழு இந்தியாவின் தடுப்பூசி ஒழுங்குமுறை அமைப்பை மீண்டும் அளவுகோலிட்டு, அது 2017 இல் எட்டிய அதே முதிர்ச்சி நிலை 3 இல் செயல்படுவதாகக் கண்டறிந்தது. இந்தியாவுக்கான WHO பிரதிநிதி ரொடெரிகோ ஓஃப்ரின், இந்த முடிவு “இந்தியாவின் ஒழுங்குமுறை அமைப்பின் மீதான நம்பிக்கை, நம்பகத்தன்மை, சார்பு ஆகியவற்றை உயர்த்தும்” என்று கூறினார். 2024 செப்டம்பர் நிலவரப்படி தடுப்பூசி உற்பத்திக்கு அந்த நிலையில் அல்லது அதற்கு மேல் 34 நாடுகள் இருப்பதாக WHO சந்தை அறிக்கை கணக்கிடுகிறது.

ஓஃப்ரின் விவரிக்கும் அந்தச் சார்புக்கு ஒரு நடைமுறை வடிவம் உண்டு. தயாரிக்கும் நாட்டின் ஒழுங்குமுறை அமைப்பு செய்த தொகுதி வெளியீட்டைப் பெறும் நாடுகள் நம்ப முடிந்தால், முன்தகுதி பெற்ற தடுப்பூசிகளுக்கான அணுகல் வேகமாகிறது என்று தேசியக் கட்டுப்பாட்டு ஆய்வகங்கள் குறித்த WHO பக்கம் கூறுகிறது.

பயாலஜிக்கல் இ போலியோ வழக்கு காட்டுவது

முன்தகுதி என்பது ஒரு தளம் உண்மையில் செய்யும் கட்டங்களோடு பிணைக்கப்பட்டுள்ளது. தடுப்பூசியால் உருவான போலியோ வைரஸ் பரவலுக்கு எதிராகப் பயன்படும் புதிய வாய்வழி போலியோ தடுப்பூசி வகை 2 ஐ, பயாலஜிக்கல் இ தயாரித்தபடி, WHO முன்தகுதி அளித்ததாக உலகளாவிய போலியோ ஒழிப்பு முன்முயற்சி 2026 பிப்ரவரி 13 அன்று தெரிவித்தது. அதுவரை இந்தோனேசியாவின் PT Bio Farma வழங்கிய மொத்தத் தடுப்பூசியை நிரப்பி முடிக்கும் பணிக்கே அந்நிறுவனத்துக்கு ஒப்புதல் இருந்தது. புதிய ஒப்புதல் முழுத் தடுப்பூசியின் உற்பத்தியையும் உள்ளடக்குகிறது; இதன் மூலம் PT Bio Farma க்குப் பிறகு இரண்டாவது முழு உற்பத்தியாளராக பயாலஜிக்கல் இ ஆகிறது.

பயாலஜிக்கல் இ ஆண்டுக்கு 600 மில்லியன் டோஸ்களைத் தயாரிக்கும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுவதாகவும், 2024 மார்ச் முதல் உலகக் கையிருப்பில் 700 மில்லியன் டோஸ்களைச் சேர்த்துள்ளதாகவும் அந்த முன்முயற்சி கூறுகிறது.

யூனிசெஃப் விநியோகத்தில் எவ்வளவு இந்தியா

2023 இல் 105 நாடுகளுக்கு 2.790 பில்லியன் தடுப்பூசி டோஸ்களை யூனிசெஃப் வழங்கியதாக அதன் விநியோக ஆண்டு அறிக்கை கூறுகிறது. உலக அளவில் 33 சதவீதத்தை யூனிசெஃப் வாங்குவதாக WHO சந்தை அறிக்கை காட்டுகிறது; இதனால் தடுப்பூசிகளை வாங்கும் மிகப் பெரிய ஒற்றை வாங்குபவர் அதுவே.

இந்தியாவிலிருந்து வரும் பங்கைத் துல்லியமாகக் கணிப்பது கடினம். விலைப்பட்டியலிடப்பட்ட பொருட்கள் மற்றும் சேவைகளின் மதிப்பின் அடிப்படையில் நாடுகளின் பட்டியலில் இந்தியாவை அமெரிக்கா, பெல்ஜியத்துக்குப் பின் மூன்றாம் இடத்தில் யூனிசெஃப் அறிக்கை வைக்கிறது; மொத்தக் கொள்முதலான 5.244 பில்லியன் டாலரில் 482.1 மில்லியன் டாலர். tuput இன் சொந்தப் பிரிவின்படி அது சுமார் 9 சதவீதம்; அது தடுப்பூசிகளை மட்டுமல்ல, எல்லா வகை விநியோகங்களையும் உள்ளடக்கியது. தான் வாங்கும் தடுப்பூசிகளில் பாதிக்கும் மேல் வளரும் நாடுகளிலிருந்து வருகின்றன என்று 2022 டிசம்பரைச் சேர்ந்த யூனிசெஃப் விநியோகப் பிரிவு ஸ்லைடு கூறுகிறது; இந்தியாவைப் பெயரிடவில்லை.

இந்தக் கட்டுரைக்காகச் சரிபார்க்கப்பட்ட ஆவணங்களில் மிகவும் குறிப்பிட்ட அதிகாரபூர்வ பங்கு, 2016 ஜனவரி 6 அன்று புது டெல்லியிலிருந்து வெளியான ஒரு காவி (Gavi) அறிக்கை; காவி வாங்கிய தடுப்பூசிகளில் 60 சதவீதம் இந்தியாவில் தயாரிக்கப்பட்டவை என்று அது கூறியது. அந்த எண்ணிக்கை ஒரு தசாப்தம் பழையது; தயாரிப்பாளர் நாடு வாரியாக டோஸ்களின் ஒப்பிடத்தக்க பிரிவை யூனிசெஃபின் 2023 ஆண்டு அறிக்கை வெளியிடவில்லை.